Biographie de Justin Poudrette

Le 17 septembre 2009, à l’hôpital de Montréal pour enfants, Justin 18 mois, a reçu le terrible diagnostic de l’aplasie médulaire idiopathique. C’est à ce moment que notre vie a basculée, c’est à ce moment que nous avons réalisé qu’avant le diagnostic nous avions ce qu’il y a de plus précieux au monde, la santé, et nous n’en n’étions même pas conscients.

Il y a eu les transfusions sanguines, les traitements de chimiothérapie, la ponction de la moelle osseuse, l’opération, les médicaments et surtout l’oncologue qui nous parlait de la vie de Justin en pourcentage de survie. Notre petit bonhomme qui commençait sa vie et qui avait tout devant lui, devait maintenant affronter cette épreuve et se transformer en héros.

Son grand frère, ses grands-parents, sa famille élargie, nos amis, tout le monde a été là pour nous. Mais il y a aussi eu Leucan. Leucan, cette association représentée par la fameuse coccinelle rouge que tout le monde veut encourager, tellement la cause est importante, mais dont personne ne veut faire partie… Leucan nous regroupe, nous permet d’échanger, nous comprend, nous, parents d’enfants atteints du cancer. Quand on est avec les gens de Leucan, on n’a pas besoin d’expliquer, nos regards sont complices et compréhensifs. Le personnel nous accueille, nous écoute, s’informe et nous encourage. Ça fait du bien de savoir que nous ne sommes pas seuls à traverser cette terrible épreuve.

Merci Leucan.

Martin et Lyanne, les parents de Justin Poudrette.